Характер и качество последующей окраски мазка во многом зависят от качества стекла и способа предварительной их обработки. На окраску мазка влияет также реакция среды, в которой обрабатывались стекла. Обычно в лабораториях предметные стекла моют обезжиренным мылом, щелочью или моющими порошками. После такой обработки още-лоченное стекло необходимо тщательно прополоскать в слабом растворе соляной кислоты и промыть в проточной воде в течение суток.

При фиксации нескольких препаратов следят за тем, чтобы намазанные стороны стекол не соприкасались, для чего предметные стекла прислоняют друг к другу попарно стороной, не имеющей мазка. Окраска мазка. Из двух стеклянных палочек, которые кладут параллельно на некотором расстоянии друг от друга на две просверленные пробки (или изготовленных специально), делают в чашке перекладины и мазком вверх кладут на них препараты.

В тот же цвет, но значительно бледнее окрашивается цитоплазма лимфоцитов. Базофильная зернистость эритроцитов также окрашивается пиронином (красная). Ядра лимфоцитов бывают зеленовато-голубого цвета, ядра нейтрофилов — фиолетовые. Оценка качества окраски препаратов. Хорошо окрашенная капля должна быть прозрачной, сиреневого цвета. Если цвет капли зеленый, это значит, что гемоглобин эритроцитов не выщелочился полностью.

Каплю смеси наносят на обезжиренное предметное стекло, делают мазок и помещают его во влажную камеру на 10 минут. Исследование производится под иммерсией. Препараты, изготовленные таким путем, можно докрашивать по Романовскому. Особенно удобен следующий состав: 5 капель краски Романовского, 5 капель синьки, 5 мл дистиллированной воды. Красят препарат 15 минут. Преимущество этого метода заключается в его технической простоте и в большой точ-ности подсчета эритроцитов.

Остаток крови размазывают по краю стекла для обозначения препарата (рис. 11). Мазок тщательно высушивают на воздухе в течение нескольких часов или в термостате при температуре 37°. Красят препарат специальным раствором краски, покрывая им высушенный, но не фиксированный мазок. Краска гемолизирует эритроциты, в результате на поверхности появляется красное облачко красящего вещества эритроцитов. Во избежание мешающих осадков и для получения равномерного прокрашивания через 3 минуты сливают старый раствор с препарата, наливают новый и красят 25 минут; затем предметное стекло, покрытое краской, осторожно смывают водой и высушивают в.

12) или пользуясь специальным окуляром Эр-лиха. В каждом поле зрения считают сначала все эритроциты, а затем пурпурно-красноватые пластинки. Препарат передвигают на одном поле зрения до тех пор, пока не будет подсчитано 1000 эритроцитов. Абсолютное число тромбоцитов получается при умножении найденного относительного числа 50/1000 на число тысяч подсчитанных эритроцитов: Для подсчета тромбоцитов можно использовать смесители или пробирки для подсчета лейкоцитов, используя при этом консервирующие жидкости.

При работе с кармином пробирка должна быть прикреплена к оси моторчика Уоррена, делающего " 3 об/мин. При применении микробной взвеси в качестве объекта фагоцитоза непрерывное вращение пробирки не является обязательным; 3) для изучения захватывающей активности нейтрофилов (фазы поглощения) можно ограничиться однократным изучением мазков после 15-минутной экспозиции. Значительно более четкое представление об активности фагоцитоза может быть получено при динамическом исследовании.

Гашение итогов всех смотровых окон производят, повернув рукоятку против часовой стрелки до появления во всех смотровых окнах нуля. Наряду с определением процентных соотношений различных групп клеток белой крови нередко в клинической практике приходится вычислять, особенно при изменении числа лейкоцитов, их абсолютное количество по группам, исходя из общего количества лейкоцитов. Оба раствора фильтруют и хранят отдельно в темных сосудах, так как при смешивании они через некоторое время образуют осадок.

Окраска ядра у эозинофилов светло-голубая. У базофилов все гранулы выступают очень отчетливо. Эти клетки видны в виде синих, густо окрашенных зернистых глыб с фиолетовым оттенком. Гранулы у ядра совсем не окрашены. Миэлобласты имеют бледное ядро с большими включениями и интенсивно окрашенную протоплазму, которая в виде различного размера колец огибает ядро. Клетки раздражения. У этих клеток настолько сильно красится ядро и протоплазма, что их нетрудно отличить от других клеток.

Изучение гемоглобинопатии (присутствие в крови патологического гемоглобина) у человека позволило установить их наследственный характер, а возникновение патологических гемоглобинов — объяснить мутацией генов. У разных видов животных структурная формула гемоглобина различна. Гемоглобин крови в растворе соляной кислоты переходит в солянокислый гематин. Сравнение известного разведения исследуемой крови со стандартным раствором гематина определенной концентрации дает возможность колориметрически определить содержание гемоглобина в крови.

Боковая поверхность клина должна соприкасаться с обращенной к нему поверхностью стаканчика. Верхняя четверть, задней стенки ящика состоит из молочного стекла; ее обращают' к источнику света, лучше всего на хорошо освещенное окно. Лучи! света попадают на двойную призму, помещенную так, что поля зрения, соответствующие клину и стаканчику, лежат рядом, и окраску их легко сравнить. На передней стенке против призмы име-,: ется отверстие для глаза; лучи света, проходя через клин и призму или стаканчик и призму, попадают в глаз наблюдателя.

Определение гемоглобина фотоэлектрическим колориметр-нефелометром. Этот прибор служит для количественного определения вещества, в том числе и гемоглобина, на основании сравнения окраски или интенсивности светорассеяния двух растворов, содержащих одно и то же вещество. Концентрация исследуемого вещества в одном из растворов (стандартном) должна быть известна. При колориметрических анализах сравнивается степень окраски растворов, рассматриваемых в проходящем свете: при нефе-лометрических анализах сравнивается интенсивность света, рассеиваемого взвешенными в жидкости частицами при боковом их освещении.

Небольшие, до 10%, колебания цветного показателя не имеют существенного значения. Патологическим следует считать отклонение свыше 15%. Принцип метода сводится к подсчету форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов) в определенном объеме крови, разведенной в определенном объеме жидкости, в камерах определенной Первая. Камера состоит из толстого стекла, на котором укреплена стеклянная пластинка с сетками, разделенная на две половины.

Во второй камере форменные элементы распределяются по поверхности пластинки неравномерно; при наложении покровного стекла к периферии устремляется относительно бедная клетками жидкость. Вследствие этого при подсчете эритроцитов получается число, большее, чем в действительности, приблизительно на 7%- Сетки камер. Счетные камеры имеют несколько видов сеток; принцип же устройства всех сеток один и тот же, отличаются они только количеством и группировкой квадратов.

Техника подсчета клеток крови описана в соответствующих инструкциях, прилагаемых к аппаратам. Кровь набирают в смеситель до метки 0,5 или 1, после чего в смеситель до метки 11 насасывают раствор уксусной кислоты. Смеситель встряхивают в течение 2—5 минут; первые 2—3 капли выпускают на фильтровальную бумагу, следующей каплей заряжают камеру. Лейкоциты в камере считают во всех 400 маленьких квадратиках.

Протоплазма располагается у полюсов ядра в виде полосок, окрашивающихся несколько интенсивнее на периферии. В протоплазме видны 1—3 азурофильных зернышка. Тромбоциты лежат группами по 3—5, иногда по 7—10. Подсчитывают эритроциты, лейкоциты и тромбоциты по обычно принятым методам и формулам, пользуясь при этом меланжерами (смесителями) для эритроцитов или пробирками. Форменные элементы крови рыб витально окрашивают, для чего применяют два раствора следующего состава: Растворы готовятся перед употреблением.

Цитоплазма клетки окрашивается в базофильный тон, содержит вакуоли и слабо выраженную азурофильную зернистость. В нормальной миелограмме клетки Феррата представлены единичными элементами; число их возрастает при заболеваниях, сопровождающихся гиперплазией ретикулоэндотелия, и является показателем патологической дифференциации ретикулярных элементов. Костномозговая жировая клетка — крупная клетка с уплощенным периферически расположенным ядром.

Таким образом, местный воспалительный очаг представляет собой временно возникший участок кроветворения. При патологических состояниях на картину периферической крови большее влияние оказывает миграция в кровь местных клеток, чем реакция костного мозга. Кровяные клетки образуются из мезенхимных клеток в порядке превращения последних под влиянием резорбции ими различных веществ из окружающей среды. Таким образом, кроветворение является результатом постоянно протекающей изменчивой реакции в мезенхимных клетках под регулирующим воздействием центральной нервной системы.

Триалисты в отличие от дуалистов допускают, что моноциты достаточно обособлены от миелоидных и лимфоидных элементов и развиваются в третьей — мо-ноцитарной — системе кроветворения, состоящей из тканевых клеток гистиоцитов и моноцитов крови (рис. 49). Эта третья, моноци Наряду с указанными имеется и ряд других теорий, которые допускают возникновение различных элементов крови из недр мезенхимы в виде 4—5 самостоятельных ветвей, дающих развитие эритроцитам, гранулоцитам, лимфоцитам, моноцитам и тромбоцитам.

В этих случаях в мазках крови наряду с эритроцитами, пересыщенными гемоглобином, встречаются и гипохромные. Основная же масса клеток при этом сохраняет нормальную однообразную окраску (ортохромазия). Такого рода состояние красной крови получило название анизохромии. Разнообразие в насыщенности эритроцитов гемоглобином характерно для вторичных анемий с тяжелым течением. Полихромазией, или полихроматофилией, называется свойство эритроцитов окрашиваться не в обычный чисто розовый цвет, а в слегка синевато-розовый, светло-синий, темно-синий, сероватый и слабо-фиолетовый.

Обычно наблюдается в полихрома-тофильных формах то в виде нежных, то более грубых, то единичных, то множественных ясно-синего цвета точек или коротких цепочек. Происхождение базофильной пунктации недостаточно ясно; по данным одних авторов, это продукт патологического распада ядра, по данным других, — осадок белковой субстанции клетки. Базофильную пунктацию в настоящее время рассматривают как проявление дегенеративной регенерации.

У 4—6-месячных козлят количество лейкоцитов равно 7500—14 870 в 1 мм3. Лейкоцитарная формула новорожденных козлят характеризуется нейтрофильный лейкоцитозом со сдвигом до юных (1%). Со второго до десятого дня количество нейтрофилов снижается дот 20%. К 6 месяцам оно повышается до 30—40%, а к 4—8-летнему возрасту — до 42%. Лимфоциты дают колебания в направлении, противоположном нейтрофилам. Эозинофилы у новорожденных козлят не превышают 0,5%, и с возрастом количество их увеличивается незначительно.

У лошадей, по данным Н. Щербакова, А. Неводова, Л. Пиро-гова и др., количество эритроцитов при мышечной работе, наоборот, увеличивается на 25—50%, в зависимости от интенсивности мышечного напряжения и длительности работы. Так, при пробеге на 25 км содержание эритроцитов увеличивается на 22,62%, на 100 км —на 34,25%. Содержание гемоглобина после мышечной работы также увеличивается, но в меньшей степени, чем эритроцитов.

Большинство патологических процессов сопровождается соответствующим анемическим состоянием; в этих случаях изменение состава крови является вторичным фактором, служащим как бы дополнением к существующему болезненному состоянию. В других случаях анемия выступает в качестве признака основного страдания. Существование анемии с известными и неизвестными этиологическими моментами дало возможность некоторым авторам (Гравии) разделить эти заболевания на две большие группы: 1) вторичные анемии и 2) первичные анемии.

Анемии у сельскохозяйственных животных одни авторы разделяют на анемии: 1) от недостаточного питания и истощения; 2) вследствие незаразных болезней; 3) при инфекциях и инвазиях и отдельно выделяют 4) инфекционную анемию лошадей. Другие авторы разделяют анемии следующим образом: анемии от: 1) потери крови; 2) частых экссудации; 3) недостаточного питания; 4) ослабления функций гемопоэтических органов и 5) разрушения эритроцитов.

Деятельность сердца ускорена, удары стучащие, пульс слаб и плохого наполнения. При выраженных анемиях наблюдается пульс прыгающего характера (Pulsus pseudoceler). Незначительная работа ведет к резкому учащению пульса; одышка и учащение сердечной деятельности у анемиков находятся в тесной связи с ослаблением окислительных функций крови за счет понижения числа эритроцитов и количества гемоглобина. Аппетит у анемиков обычно плохой или переменный.

Причинами развития названных анемий могут быть как эндогенные факторы — алиментарная недостаточность железа, так и эндогенные причины — дефицит железа в костном мозге, хронические кровопотери, истощение депо (печень) железа, ахилия, нарушение всасывания железа, повышенное расходование железа при лактации и др. Правильное представление о сущности названных анемий могут дать исследования крови, пунктата костного мозга и содержание негемоглобинового железа в плазме крови.

Кроме того, при железодефицитных анемиях имеет место не только гипохромия, но и микроцитоз, анизоцитоз, пойкилоцитоз, макроплазмоцитоз, т. е. уменьшение толщины эритроцита и уменьшение ретикулоцитов. В костном мозге преобладают незрелые базофильные и полихроматофильные эритроциты при нормальном делении их, что обусловлено задержкой созревания. Количество негемоглобинового железа в плазме бывает сниженным иногда до минимальных пределов.

Патогенез алиментарных анемий сосунов недостаточно выяснен. Есть предположение, что причиной указанной анемии является недостаточное содержание железа в молоке матерей, что доказывается рядом опытов, где получено полное излечение поросят путем введения в рацион препаратов железа. Однако не всегда и не все формы анемии поддаются воздействию железом. Некоторые исследователи видят причину анемии у сосунов в нарушении обмена на почве извращения процессов пищеварения.

Количество тромбоцитов повышено. Сыворотка крови имеет темно-соломенный цвет, гемоглобин в ней отсутствует. Количество сахара вначале бывает понижено, потом увеличивается выше нормы. При вскрытии павших сосунов находят резко выраженную анемию, желтуху, увеличение печени и селезенки, жировое перерождение паренхиматозных органов, кровоизлияния в эпикарде и слизистой кишечника. Заболевание вызывается недостатком железа в печени у новорожденных и плохим развитием функции кроветворных органов у слабых животных.

Со стороны красной крови отмечается гипо- и полихромазия, анизоцитоз и пойкилоцитоз. Резистентность эритроцитов понижена. Реакция оседания эритроцитов ускорена. В белой крови в зависимости от тяжести процесса количество лейкоцитов может быть повышенным или находиться в пределах нормы. В лейкоцитарной формуле отмечается незначительный нейтро-филез со сдвигом ядра влево. При вскрытии павших животных отмечается резко выраженная анемия, бледность слизистых оболочек, незначительная жел-тушность, иногда доходящая до значительной, незначительное увеличение печени и селезенки, жировое перерождение печени, кровоизлияния на эпикарде и слизистой кишечника.

Анемии гемолитические вследствие повышенного разрушения эритроцитов Гемолитическая анемия возникает от действия различных ядовитых веществ, попадающих в кровь из внешней среды или образующихся в самом организме. Гемолитическое действие на кровь оказывают также продукты тканевого распада при ожогах, нагноениях и т. п. Гемолитические анемии одни авторы объясняют повышенным распадом эритроцитов в кровяном русле под влиянием ядовитых веществ; другие объясняют уменьшением новообразования эритроцитов в костном мозге.

Отмечается понижение кальция и фосфора в сыворотке крови. Количество белка в сыворотке крови обычно бывает пониженным, однако количество остаточного и полипептидного азота бывает повышенным иногда значительно. Количество гликогена в печени и сахара в крови понижено, тогда как количество кетоновых тел в крови повышено. Отмечается увеличение билирубина в сыворотке крови. Анемия от чрезмерной эксплуатации животных (анемия усталости).

Развивающаяся аутоинтоксикация и поражение центральной нервной системы, сердечно-сосудистой, эндокринной и т. д. приводит к трофическим расстройствам. Развивающийся патологический процесс при лучевой болезни приводит к расстройству функции кроветворного аппарата и изменению состава и свойств крови. Степень изменения крови и кроветворной ткани зависит от тяжести течения лучевой болезни. При лучевой болезни снижается иммунитет, понижается фагоцитоз и бактерицидность крови, что приводит к развитию вторичной инфекции и сепсису.

В отношении патогенеза данной инфекции исследователи пока еще не имеют единого взгляда. Во всяком случае, явления анемии у больных лошадей не всегда являются ведущими признаками в общем симптомокомплексе заболевания. На основании исследования условий возникновения и развития инфекционной анемии представляется вероятным, что для проявления заболевания наряду с вирусом необходимо еще сопутствие и других обстоятельств, которые ослабляют организм и повышают его восприимчивость к инфекции.

Однако резкое снижение количества эритроцитов у подавляющего большинства больных инфекционной анемией лошадей, особенно у хроников, не является обязательным. В литературе отмечены факты чрезмерного увеличения числа эритроцитов в ряде случаев явно доказанной инфекционной анемии. При этом наблюдали значительный эритроцитоз (13—16 млн.) не только в начале заболевания, но и у хроников-анемиков. При микроскопическом исследовании крови установлены анизоцитоз,.

Резервная щелочность крови и плазмы иногда значительно повышается. Вязкость крови при инфекционной анемии понижается. Также понижается удельный вес крови и осмотическое давление ее: рН крови в период лихорадки может доходить до 7,79 (Н. Шманен-ков). Сухой остаток крови у лошадей, больных инфекционной анемией, ниже нормы. Гутадиафот всегда положителен. Концентрация восстановленного глютатиона в крови больных инфекционной анемией лошадей ниже, чем у здоровых лошадей.

Часто причиной заболевания признается охлаждение, инфекция и т. д. Единого взгляда на причину заболевания до настоящего времени нет. Установлено с несомненностью лишь участие в возникновении этой болезни некоторых предрасполагающих моментов, а именно условий содержания и кормления. Болезнь обычно появляется после продолжительного отдыха при обильном кормлении (праздничная болезнь), после дождливой холодной погоды при использовании лошадей на полевых работах.

Два ряда сблокированных коровников соединены молочным блоком, в котором размещены отделения для приемки, первичной обработки и пакетирования молока, мойки доильной аппаратуры и ее хранения. Здесь же находятся машинное отделение, душевые, лаборатория искусственного осеменения, комната обслуживающего персонала. Все подъездные пути и выгульные площадки заасфальтированы. В комплексе принято привязное содержание коров и доение их на доильных установках «Молокопровод-200».

Для ухода за ними и подготовки их к отелу выделяют лучших работников, владеющих техникой и правилами массажа вымени. За каждым работником закрепляют не более 30 нетелей. На девятом месяце стельности нетелей переводят в родильное отделение комплекса. Через 7—10 дней после отела первотелок ставят на машинное доение и раздой. При раздое первотелок доят не менее трех раз в сутки. Рационы составляют каждые 10 дней с учетом молочной продуктивности первотелок, их живого веса и планового среднесуточного привеса.

За весь путь продвижения от вымени коровы до магазина молоко по существу не соприкасается с внешней средой, поэтому оно отличается высокой чистотой и нормальной кислотностью (18 °Т). Молоко от утренней дойки реализуют после его обработки, а от вечерней дойки расфасовывают в пакеты и помещают в холодильную камеру, установленную рядом с отделением пакетирования. Реализуют его на следующее утро. Контрольную дойку коров проводят один раз в месяц.

С бетонированных площадок (мест временного хранения) массу по мере накопления вывозят.на поля или в другие места для длительного хранения. Навоз из помещений обычно убирают в то время, когда коровы находятся на прогулке, но можно производить работы и в присутствии животных. В обе половины сблокированного коровника въезжают по одному трактору МТЗ-50, которые порциями сдвигают массу в поперечную галерею (коридор), а третий трактор одновременно сдвигает смесь из коридора на площадку хранения.

каждая доярка стала обслуживать 50 коров, а на одного работающего нагрузка увеличилась до 20 коров. Затраты труда на производство 1 ц молока уменьшились на 40% и на 1 ц кормов — 22%. Удой молока от коровы возрос на 225 кг. С полным освоением технологии эти показатели значительно улучшатся. Комплекс — новая ступень в развитии общественного животноводства, она характеризует его переход на индустриальную основу со всеми элементами промышленного производства, начиная от применения машин, механизмов и кончая высокой культурой труда.

По этому проекту с 1971 г. ведется строительство комплекса в еовхозе имени Махалина Кузнецкого района. В состав комплекса входят: два помещения для дойных коров на 860 голов каждое, сблокированные с доильно-молочным блоком; коровник на 300 мест для содержания сухостойных коров и нетелей; родильное отделение на 320 мест с профилакторием для телят на 190 индивидуальных клеток. Кроме перечисленных зданий, предусмотрены ветлечебница с изолятором, склад дезосредств, навесы для сена, площадки для корнеклубнеплодов и соломы, автовесы грузоподъемностью 10 т, два дезбарьера с подогревом, силосные и сенажные траншеи.

В коровниках также можно с успехом пользоваться ленточным транспортером. При этом способе раздачи корма исключается заезд транспорта в помещение, который беспокоит животных и нарушает микроклимат коровника. Аналогичные мнения по этому вопросу высказывают В. А. Стародубцев (колхоз имени Ленина Тульской области), Ю. И. Беляевский, Ф. Д. Рыков (Всероссийский научно-исследовательский и проект-но-технологический институт механизации животноводства).

Доильная площадка имеет 48 доильных станков по 24 станка на каждый коровник. Доение коров предусматривается по графику. Доильно-молочный блок — двухэтажный. На первом этаже расположены доильные залы и отделения для обработки молока, мойки аппаратуры и посуды, машинные отделения, лаборатория искусственного осеменения и др. На втором этаже размещены все другие служебные и бытовые комнаты. В связи с тем что описываемый молочный комплекс представляет собой учебно-опытную базу Пензенского сельскохозяйственного института, в доильных залах сделаны антресоли.

На средства колхозов-пайщиков в Ниж-неломовском, Лунинском и Тамалинском районах были построены три межколхозные базы по откорму свиней с единовременной постановкой 35 тыс. голов. Строительство четвертой базы в Земетчинском районе еще не закончено, в строй вступила ее первая очередь. Откормочные межколхозные базы, построенные на кооперативных началах, оказались исключительно эффективными. Из года в год растет их удельный вес в производстве свинины.

При такой системе разведения получают высокопродуктивных помесных свиноматок и быстрорастущий помесный молодняк с повышенными мясными качествами. Племенной материал для скрещивания поставляют племенные хозяйства, которые занимаются чистопородным разведением принятых для скрещивания пород. Помесных свиноматок получают в самих промышленных хозяйствах, где создают собственные племенные фермы или племядра маток крупной белой породы, осеменяемых семенами хряков эстонской беконной породы.

мами (табл. 26). В 1972 г. по 31 совхозу треста было отнято 377 тыс. поросят-живым весом по 15,5 кг каждый, а в таких хозяйствах, как совхо-зы «Дубровский», «Титовский», «Панкратовский», «Большевик», имени Тимирязева и «Комсомолец», поросята весили по 17 кг. Отнятых в 2-месячном возрасте поросят группируют по весу-, и развитию и по 30—40 голов ставят в станок. Кормят их влажными мешанками вначале 3, а затем 2 раза в сутки (табл.

Оставшаяся часть прибыли поступает: а) в фонд собственных оборотных средств; б) в фонд материального поощрения — от плановой прибыли до 3%, а от сверхплановой прибыли указанная норма отчислений уменьшается с тем, чтобы общая сумма отчислений не превышала 12% годового фонда заработной платы; в) в страховой фонд — 20% от фактически полученной прибыли до 40% стоимости свиней, находящихся на откорме в оценке по балансовой стоимости; г) в фонд укрепления и расширения хозяйства — 20%) от фактически полученной прибыли; д) в фонд социально-культурных мероприятий и жилищного строительства — 5% от фактически полученной прибыли; с) в фонд премирования руководящих работников — 0,8% от фактически полученной прибыли.